临床I期产品引来艾伯维买下使用权,加科思昨日上市,如何?

导读:曾创立贝达药业,如今能否用“加科思”再续辉煌!

12月21日,生物创新药公司加科思药业(以下简称加科思)登陆港交所主板,保荐人为高盛和中金公司。发行价初步定为14.00港元,估计全球发售所得款项净额约为12.63亿港元。


image.png


公司概览


加科思作为一家临床阶段制药公司,其收入必定不是投资者关心的问题,更多的反而是其公司潜力,目前加科思专注于创新抗肿瘤疗法自主发现和开发,成立于2015年,产品管线包括多个针对癌症关键细胞信号通路的小分子候选药物,公司的领先药物开发项目包括两个临床阶段的变构SHP2抑制剂(JAB-3068及JAB-3312)。


JAB-3068为第二个获得FDAIND批准进入临床开发的SHP2抑制剂候选药物,已在中国完成I/IIa期试验的I期剂量探索部分及于美国完成I期试验剂量递增小组患者入组。JAB-3312则处在中国及美国临床I期试验阶段。并且目前两者已获得FDA用于食道癌治疗的孤儿药认定。加科思也计划在美国及中国针对多种实体瘤以及不同联合疗法开展全球I/IIa期试验。并与AbbVie达成战略合作,以全球化发展和商业化上述两款SHP2抑制剂。


公司仍处于盈利前阶段,FY2018/2019,以及截至2019年及2020年6月30日止六个月,经营亏损净额分别为155.9/425.8/155.1/810.9百万元人民币。亏损净额主要来自研发开支、行政开支及具优先权的金融工具的公允价值亏损。


竞争者寡的道路上,同样注定荆棘异常


而针对加科思本次上市,则有几点非常值得关注的地方不得不提:


  • 创始人曾创立贝达药业,市值400亿人民币;


  • 明星投资机构高瓴资本是其股东;


  • 国际大药厂艾伯维公司买下核心产品的使用权;


  • 在研药品几无竞争对手,且研发进度世界领先!


但同时,也由于后发所致,导致加科思在研产品进度仅仅临床1期,离产品上市尚有3-5年时光,而期间变数不可谓不大。或许这也是成立于2015年的加科思要想避开竞争而独辟蹊径选择冷门靶点的根本原因吧,但这条更难、人更少的路也注定充满了不一样传奇色彩:将业界认为【无成药性】的靶点变为可能!


在加科思研发管线中,核心产品有3个,对应2个靶点,分别是SHP2和BET。



SHP2与现有的单抗进行联合治疗有更好的疗效,适用于胃癌、宫颈癌和肝癌等主要类型癌症,应用场景广阔,潜力巨大。BET应用场景则主要是白血病,前景无需多言。而被目前科学界普遍认为无法开发成药品的靶点,也导致至今全世界都没有已上市相关药物。


另外还有一点,以SHP2为例,与加科思处于同等竞争水平的企业,无一不是像诺华和赛诺菲一样的全球一顶一的大药厂,加科思作为其中规模最小的一家,临床进度丝毫不落后就已经是最让投资疯狂的一点。



或许也正是因为感受到了加科思所带来压力,也成功吸引了艾伯维以8亿美元买断SHP2的使用权。至少在研药物前景毋庸置疑,相信109.54亿港币的市值,也必定不会是加科思顶峰,明日辉煌唯有在时间中酝酿,才会有味道吧!



责任编辑|青霉素


声明:本文系药智网整合内容,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本公众号留言联系,我们将在第一时间删除内容。

热门评论
请先 登录 再做评论~
发布

Copyright © 2010-2020 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved.工信部备案号:渝ICP备10200070号

渝公网安备 50010802001068号

投诉热线: 02362308742

邮箱: tousu@yaozh.com

QQ: 914894005